La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos está trabajando a la “velocidad del rayo” para examinar los datos sobre el remdesivir, un antiviral experimental de Gilead Sciences para el tratamiento de la enfermedad COVID-19, dijo el jefe de la agencia en una entrevista con Bloomberg.
“Estamos trabajando con la compañía para subrayar la necesidad de la velocidad y al mismo tiempo entender los datos”, dijo Stephen Hahn, comisionado de la FDA, organismo regulatorio del sector en Estados Unidos.
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Anthony Fauci, máxima autoridad en enfermedades infecciosas de Estados Unidos, había dicho el miércoles que el remdesivir se convertirá en el estándar de atención para COVID-19 después de que los primeros resultados de los ensayos clínicos mostraran que ayudaba a los pacientes a recuperarse más rápidamente de la enfermedad causada por el coronavirus. Reuters
